Corte Suprema ordena al Estado financiar medicamento de $500 millones para niña con enfermedad degenerativa

En un fallo dividido de 4 votos a favor y uno en contra, la Corte Suprema acogió un recurso de protección y ordenó al Estado de Chile a cubrir el millonario tratamiento para Martina, una niña de Angol de un año y medio que padece atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad degenerativa.

El medicamente que requiere la menor de edad se llama Nusinersen (Spinra) que tiene un costo de $500 millones a anuales que deberán pagar FONASA, al Hospital Regional de Temuco y al Ministerio de Salud.

Los padres habían presentado la acción judicial después de realizar una campaña para reunir fondos. En conversación con radio Cooperativa, Alejandro Cuevas, progenitor de Martina, manifestó que "estoy todavía shockeado, yo creo que va a haber un segundo en que se me va a reventar el corazón".

Agregó que "lamentablemente hay que entrar por la ventana, luchar y buscar en la Justicia. No hay otra posibilidad", al referirse a la decisión del máximo tribunal.

Respecto a la salud actual de su hija, Alejandro Cuevas expresó que estable y preparándonos para lo que viene si Dios lo permite"

En tanto, la madre de Martina, Andrea Levin, escribió un mensaje en su perfil de Facebook, manifestando su agradecimiento.

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